Утерофур

Утерофур (Uterofurum).

Лекарственная форма: суспензия внутриматочная. В 19 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ – среднецепочечные триглицериды, макрогола цетостеариловый эфир 12, макрогола цетостеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло. Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до коричневого цвета.

Форма выпуска: пластиковые шприцы по 19 г, закрытые колпачками. Каждый шприц упаковывают в запаянный пакет вместе с катетером (пластиковой пипеткой) для внутриматочного введения и перчаткой для ректальной фиксации шейки матки.

Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года от даты производства.

Фармакологические свойства

Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов. Цефтиофур, входящий в состав препарата, является полусинтетическим цефалоспорином третьего поколения. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Treuperella (Arcanobacterium) pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. и других.Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий – пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий. В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата и системное действие практически не проявляется.

Показания к применению

Препарат применяют для лечения коров, больных хроническим эндометритом, в том числе и со скрытой (субликлинической) формой воспаления. Препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 19 г (один шприц). Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают одноразовую перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа в той же дозе.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция. Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены. Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.

Запрещается применение препарата совместно с антибиотиками групп тетрациклинов, макролидов и линкозамидов.

Период выведения

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.