Рецефур ПС 100

Рецефур ПС-100 (Recefurum PS-100).

Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения. В 1 см³ препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг цефтиофура (в форме свободной кристаллической кислоты), в качестве вспомогательных веществ – хлопковое масло, среднецепочечные триглицериды, сорбитан олеат, лецитин. Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета, при хранении допускается расслаивание.

Форма выпуска: флаконы из темного стекла по 100 см³.

Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 3 °С до плюс 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Фармакологические свойства

Цефтиофур, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), включая штаммы, продуцирующие лактамазу. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий. После введения препарата цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 22 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 суток с момента введения препарата. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.

Дозировка и способ применения

Препарат применяют свиньям при респираторных и желудочно-кишечных болезнях, метрит-мастит-агалактии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Препарат назначают свиньям однократно внутримышечно в дозе 1 см³ препарата на 20 кг массы тела животного, что соответствует 5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного. Рекомендуется вводить не более 4 см3 препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом следует встряхнуть до получения однородной суспензии. В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможно образование припухлости и зоны алопеции в месте введения, которые самопроизвольно исчезают в течение 55 суток. Симптомы передозировки не установлены.

Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Период выведения

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 71 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо можно использовать в корм плотоядным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.