Ирмектел

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Ирмектел (Irmectel).

Международное непатентованное наименование: клозантел, ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для подкожного введения. В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 5 мг ивермектина и 125 мг клозантела (в форме клозантела натрия), в качестве вспомогательных веществ – повидон К 12, макрогол 200, натрия формальдегид сульфоксилат, глицеролформаль. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно- желтого цвета.

Форма выпуска: флаконы из темного стекла по 100 мл.

Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток при соблюдении условий хранения. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат относится к комбинированным противопаразитарным препаратам широкого спектра действия. Ивермектин, действующее вещество препарата, относится к группе макроциклических лактонов, он усиливает высвобождение гамма-аминомасляной кислоты в пресинаптических нейронах, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита. Клозантел, действующее вещество препарата, относится к группе салициланилидов. Воздействуя на мембраны митохондрий, клозантел нарушает процессы окислительного фосфорилирования, в результате чего снижается синтез АТФ в митохондриях, нарушается энергетический обмен и происходит гибель паразита. Комбинация ивермектина и клозантела обеспечивает активность препарата в отношении: трематод Fasciola hepatica, Fasciola gigantica; желудочно-кишечных и легочных нематод Bunostomum spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum spp., Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Chabertia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp. и других; оводов Hypoderma spp., Oestrus ovis; вшей Linognathus spp., Haematopinus spp. и других; чесоточных клещей Psoroptes spp., Sarcoptes spp., Chorioptes spp. После парентерального введения компоненты препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация ивермектина и клозантела сохраняется в организме животного на протяжении 10–12 суток после введения препарата. Препарат выводится из организма животных с фекалиями и мочой, у лактирующих животных также – с молоком. Препарат токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при фасциолезе, диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе, саркоптозе, эдемагенозе.

Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и оленям однократно подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1 кг массы тела животного. При саркоптозе обработку проводят двукратно с интервалом 7–14 суток.

В связи с возможной выраженной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл. У крупного рогатого скота и оленей после подкожного введения может наблюдаться отек тканей в месте инъекции в течение 7 суток, у овец – в течение 14 суток после последнего введения препарата. Данные симптомы исчезают самопроизвольно.

При передозировке препарата у животных могут наблюдаться потеря аппетита, тремор, саливация, ухудшение зрения и диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости проводят симптоматическую терапию. Не допускается одновременное применение препарата с другими противопаразитарными средствами. Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Препарат запрещается применять животным, чье молоко используется в пищу людям, а также беременным самкам в первую треть беременности и менее чем за две недели до родов.

СРОКИ ОЖИДАНИЯ

Убой на мясо крупного рогатого скота и оленей разрешается не ранее чем через 35 суток после последнего введения препарата, овец – через 28 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.