Инспиромицин 100 (Inspiromycinum 100).
Международное непатентованное наименование: тулатромицин.
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100 мг тулатромицина, в качестве вспомогательных веществ – лимонная кислота, монотиоглицерол, пропиленгликоль и вода для инъекций. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета.
Форма выпуска: стеклянные флаконы по 100 мл.
Условия хранения: препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
Фармакологические свойства
Тулатромицин – действующее вещество препарата, относится к антибактериальным соединениям группы макролидов. Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp. Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции препарата, достигает пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится тулатромицин почками в неизменном виде.
Дозировка и способ применения
Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях органов дыхания (пастереллез, гемофиллез, микоплазмоз), инфекционном кератоконъюнктивите и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тулатромицину.
Препарат вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного. При назначении свиньям, масcа тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем препарата, вводимый в одно место, не превышал 2 мл.
Крупному рогатому скоту препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл препарата на 40 кг массы тела животного, что соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного. При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При передозировке и/или появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение. Специфических антидотов нет.
Препарат запрещается применять животным, которые имеют повышенную индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.Препарат не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь продуктивным животным (коровы), чье молоко используется в пищу людям. Не применять стельным коровам и нетелям, чье молоко планируется применять в пищевых целях, в течение 2 месяцев до ожидаемого отела.
Период ожидания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 64 суток, а свиней не ранее чем через 68 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Отзывы
Отзывов пока нет.